A ivermectina foi o primeiro antiparasitário do grupo das lactonas macrocíclicas a ser
comercializado, sendo introduzido no mercado, inclusive no Brasil, em 1983. Embora
tenham sido desenvolvidos outros tantos antiparasitários pertencentes ao grupo das
lactonas macrocíclicas, a ivermectina (IVM) é ainda o mais amplamente empregado
antiparasitário na bovinocultura no nosso país. A farmacocinética da ivermectina é
caracterizada, em termos gerais, por baixa absorção quando administrada por via
subcutânea, largo volume de distribuição, muito pequena biotransformação e
excreção lenta. A cinética está diretamente ligada a vários fatores, mas principalmente
à via de administração, espécie animal e formulação. O presente estudo foi dividido
em três partes, sendo objetivo verificar se há diferenças na farmacocinética da IVM,
considerando-se a comparação entre os cruzamentos (europeu, zebuíno e meio-
sangue), os gêneros, bem como as diferentes concentrações do antiparasitário (1% e
3,15%). Na primeira parte, foram comparados os perfis farmacocinéticos do Angus,
Tabapuã e meio sangue Angus-Nelore. Os resultados mostraram grandes diferenças,
tanto nos níveis plasmáticos de 22,23 Dihidroavermectina-B1a, bem como foram
detectados valores significantemente maiores no Cmax, ASC e t1/2β nos animais
Tabapuã, quando comparado àqueles bovinos de origem europeia e meio-sangue. Na
outra etapa, na comparação entre os gêneros e machos castrados, verificou-se que
não houve nenhuma alteração, em todos os parâmetros farmacocinéticos avaliados.
O estudo, no qual objetivou-se comparar a farmacocinética da ivermectina entre as
duas concentrações: 1% e 3,15%, mostrou, como o esperado, várias diferenças no
perfil farmacocinético do antiparasitário entre os dois grupos. Assim, inicialmente os
níveis de plasmáticos de 22,23 Dihidroavermectina-B1a foram superiores naqueles
animais tratados com IVM 1%; no entanto, a partir da 3a semana após a administração
do medicamento, esses valores foram significantemente superiores nos bovinos
tratados com a maior concentração da avermectina. Em relação aos parâmetros
farmacocinéticos, conforme o esperado, houve maiores valores de Tmax, ASC e t1/2β
naqueles animais que receberam IVM 3,15%. Entretanto, pelos dados
farmacocinéticos, aqui obtidos, pode-se levantar a hipótese de que os períodos de
retirada propostos pelo fabricante para IVM 3,15% é seguro, mesmo para animais de
origem zebuína.