Compostos polipiridínicos (NN) de Re(I) foram sintetizados coordenando os ligantes bidentados 1,10-fenantrolina (phen), 4,7-dimetil-1,10-fenantrolina (Me2phen), 4,7-difenil-1,10-fenantrolina (Ph2phen), 4,7-dicloro-1,10-fenantrolina (Cl2phen) e 4,7-diamino-fenantrolina (Am2phen). Coordenou-se tambem ligantes axiais: cloro (Cl) e etil-isonicotinato (et-isonic), resultando em compostos de fórmula geral fac-[Re(Cl)(CO)3(NN)] e fac-[Re(et-isonic)(CO)3(NN)]PF6. As caracterizações dos compostos foram realizadas por meio de análise elementar, ressonância magnética nuclear de 1H e espectroscopia na região do infravermelho. As propriedades fotofísicas foram investigadas através de técnicas como a espectroscopia na região do UV-Vis, espectroscopia de emissão em meio fluido, emissão resolvida no tempo. A geração de oxigênio singleto (1O2) foi determinada através da emissão na região do infravermelho (1270 nm). Os espectros eletrônicos para as séries de compostos apresentam transições com coeficiente de extinção molar na ordem de 104 L.mol-1.cm-1 devido às transições MLCT e IL. Deslocamentos para região azul do espectro eletrônico de absorção são observados para os compostos que possuem ligantes com substituintes doadores eletrônicos na fenantrolina. A comparação entre compostos com mesmo ligante NN e ligante axial diferente mostra que os compostos com ligante axial et-isonic tem o deslocamento do espectro de absorção para a região de maior energia. Os compostos exibem bandas de emissão largas e não estruturadas que podem ser atribuídas ao estado excitado 3MLCT e a mudança do ligante NN tem grande influência na emissão mostrando deslocamento hipsocrômico do espectro de emissão conforme o caráter aceptor de elétrons dos substituintes aumenta. Os valores de rendimento quântico de emissão para os compostos fac-[Re(Cl)(CO)3(NN)] estão na ordem de 10-2 - 10-3 e tempos de vida na ordem de 10-8 – 10-6 s. Para os compostos fac-[Re(et-isonic)(CO)3(NN)]+ tem-se rendimentos quântico de emissão na ordem de 10-1 - 10-3 e tempos de vida de emissão em meio fluido 10-6 – 10-7 s. Todos os complexos sintetizados apresentaram a capacidade de produzir espécies de 1O2 com rendimento de 30 – 50%. Os complexos foram incubados em células para avaliar se os mesmos conseguiam internalixar em células para um possível emprego em terapia fotodinâmica. Os compostos de coordenação foram incubados em três linhagens de células tumorais (MCF-7 (câncer de mama), SK-Mel 147 e SK-Mel 29 (melanoma)) investigando viabilidade mitocondrial através de ensaios de MTT, ensaios de apoptose por citometria de fluxo, e expressão de proteínas por Western Blotting. Apesar dos complexos apresentarem
luminescência quando em meio intra-celular, os mesmos não foram empregados no uso de terapia fotodinâmica, a primeiro momento, por terem o espectro de absorção fora da janela fototerapêutica. Os ensaios de MTT mostraram que os compostos são bons agentes tóxicos para as células resultando em valores de IC50 na concentração de μmol.L-1. Os ensaios para avaliação de morte por citômetria de fluxo mostraram que as populações tiveram suas mortes após 24 horas de tratamento, preferencialmente por apotose pois ocorreu um aumento na fluorescência do marcador específico para fosfatidillserina (Anexin-V /FTCI). Os ensaios para determinar a via de morte, por Western Blotting, mostraram expressões na Caspase-3 e na Caspase-9, o que pode sugerir uma morte por apoptose através da via intrínseca. Deste modo, foi possível concluir que, os complexos polipiridinicos de Re(I) investigados neste trabalho possuem propriedades fotofísicas semelhantes ao que é apresentado na literatura, e que os mesmos possuem propriedades citotóxicas quando incubados nas células tumorais investigadas neste trabalho.