O interesse científico nas moléculas de líquido iônico (LIs) é crescente, principalmente devido à suas propriedades químicas e físicas, que os tornam moléculas mais estáveis e de certa versatilidade. Algumas moléculas de LIs possuem um grupo “cabeça” hidrofílico, e carregado, e pelo menos uma cauda hidrofóbica, o que lhes confere natureza anfifílica. Algumas ações biológicas já foram descritas para LIs, tais como, antifúngica, antibiofilme e larvicida. Deste modo, buscou-se avaliar o potencial antiviral de 9 LIs de anel imidazol catiônico com diferentes cadeias R substituintes e dois ânions diferentes, 1 composto com anel imidazol neutro e 1 LI com anel piridínico, frente a três vírus com características diferentes: dois com genoma DNA, um envelopado Human alphaherpesvirus 1 (HSV-1) e outro não envelopado Human mastadenovirus C (HAdV), e um outro com genoma RNA e envelopado Zika virus (ZIKV). Primeiramente, ensaios de citotoxicidade foram realizados nas linhagens e nos tempos necessários para a replicação de cada um dos vírus, utilizando-se duas metodologias: a de incorporação do corante vermelho neutro e a de redução do sal MTT. Para avaliar o potencial antiviral, foram realizados ensaios de redução do número de placas, utilizando concentrações estabelecidas a partir dos resultados de CC50. O potencial virucida também foi estimado frente ao ZIKV, para 4 compostos com comprimentos de cadeia substituintes e ânions diferentes. Os resultados de potencial antivirais mais significativos foram encontrados para o ZIKV, com inibição de 51,7% para [C10MImMeS] em 2,50 µM. Para o HSV-1 os valores de redução foram inferiores a 37% para todos os compostos. Efeitos pró-virais foram encontrados para HAdV; porém, também foi observada redução (33,3%) do número de placas para [(C10)2MImCl] em 0,20 µM. Quanto à ação virucida, destaca-se o [C18MImCl] com redução de 81,5% (2,50 µM). Apesar de nenhuma ação antiviral completa ter sido observada, [C10MImMeS] e [C18MImCl] apresentaram inibição parcial frente ao vírus envelopado de RNA. Além disto, os LIs testados apresentaram potencial virucida frente ao ZIKV. Sendo assim a estrutura destas moléculas pode ser modificada visando melhorar sua atividade frente a agentes virais.