Cerca de 98% do total de nióbio encontra-se no Brasil, sendo este o maior produtor de
mundial com aproximadamente 90%. Neste trabalho serão apresentadas duas reações a
Reação Multicomponente de Hanzsch (RMC) e a Reação de Diels-Alder, nas quais foram
utilizados compostos de nióbio (pentóxido de nióbio (NBO), oxalato amoniacal de nióbio
(ANO), fosfato de nióbio (NBP) e pentacloreto de nióbio) como catalisadores. A primeira
reação estudada foi a RMC de Hanzsch para a produção de 1,4-dihiropiridinas (DHP). Uma
nova metodologia foi desenvolvida para a produção de 1,4-DHP simétricas utilizando os
catalisadores NBO, NPB e ANO, foram obtidos rendimentos moderados a bons (23%-63%).
Após a obtenção destes resultados, foi decidido produzir DHP diferentemente substituídas,
para isso foi sintetizada a 3-aminocrotonitrila via reação de Thorpe, o produto foi obtido como
mistura de isómeros E e Z (rendimento de 46%). Utilizando a mesma metodologia sintetizouse
então as ciano-l,4-di-hidropiridinas que foram obtidas em baixo rendimento (3% - 25%),
pois também foi formada a DHP simétrica. Tentando utilizar o pentacloreto de nióbio como
catalisador criar uma nova metodologia, que foi desenvolvida na ausência de solvente, o
produto obtido não foi a 1,4-DHP diferentemente substituída, mas sim uma diciano-1,4-DHP.
Essas moléculas apresentam grande importância, pois estudo computacionais feitos
previamente mostram que as 1,4-DHP são moléculas precursoras para o desenvolvimento de
possíveis inibidores da enzima dipeptidil peptidase IV (DPP IV), que podem ser utilizadas no
tratamento de Diabetes Melito do Tipo 2. A segunda reação estudada foi a reação de Diels-
Alder, para esta reação utilizou o N-Boc-pirrol e o furano como dienos, e o acrilato de etila e
de metila como dienófilos. As reações realizadas com o N-Boc-pirrol não produziram o
biciclo resultante da reação de Diels-Alder. As reações entre o furano e o acrilato de etila só
apresentaram resultados positivos quando se utilizou pentacloreto de nióbio, no entanto o
produto foi obtido em baixo rendimento (7%). Quando o dienófilo foi alterado para acrilato de
metila o rendimento aumentou para 75%. Os biciclos produzidos apresentam grande
importância, pois eles são precursores de um intermediário para a síntese de duas moléculas
bastante importantes como a Gabaculina, que pode ser utilizada como fármaco no tratamento
de epilepsia, esquizofrenia e mal de Parkinson, e o Oseltamivir Fosfato, um fármaco utilizado
no tratamento do vírus influenza.