A Laringotraqueíte Infecciosa (LTI) é uma doença respiratória altamente contagiosa,
que acomete principalmente galinhas, é causada por um Gallid herpesvirus tipo 1.
As aves infectam-se através do trato respiratório e por via ocular, sendo as aves com
infecção clínica as principais transmissoras do vírus. Outras fontes de transmissão
são as aves com infecções latentes, materiais de cama e fômites contaminados. Os
sinais clínicos geralmente aparecem entre 6 a 12 dias da exposição natural e em
infecções experimentais entre 4 a 7 dias pós infecção (p.i). Na forma subclínica
pode-se observar uma leve traqueíte mucoide, sinusite, conjuntivite, com morbidade
variável e baixa mortalidade. Na forma severa, as aves apresentam depressão,
dispneia, espirros, corrimento nasal, conjuntivite, expectoração de secreção
sanguinolenta. A taxa de morbidade é alta, comprometendo 100% do lote e a
mortalidade pode ocorrer em até 70% do plantel, embora taxas de 10 a 20% sejam
as mais frequentes. O agente causador desta doença pode ser propagado na
membrana corio-alantóide (MCA) de embriões de frango em desenvolvimento e
replicado em células de rim de frangos adultos, como também, em uma variedade
de células epiteliais de embrião como do rim, do fígado e do pulmão. Existem vários
procedimentos para o diagnóstico da LTI como: a observação de sinais clínicos, a
observação de lesões macroscópicas e lesões histopatológicas e o uso de técnicas
moleculares como: RFLP, PCR e PCR em tempo real. Como a PCR em tempo real
apresenta uma maior sensibilidade quando comparada com outros métodos de
diagnóstico, permite quantificar o número de cópias amplificadas do genoma viral,
assim como, a diferenciação da doença na fase aguda ou crônica, reduzindo o
número de possíveis falsos positivos, esta foi usada para a detecção deste vírus. O
objetivo deste trabalho foi isolar o VLTI em ovos embrionados, descrever as lesões
macroscópicas causadas pelo vírus, detectar o vírus pela reação de PCR em tempo
real, usando como alvo da reação o gene ICP4, padronizar uma reação de PCR em
Tempo Real usando a glicoproteína E como alvo da reação e propor o seu uso no
diagnóstico de rotina.