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Dados do Trabalho de Conclusão
UNIVERSIDADE FEDERAL DO ABC
NANOCIÊNCIAS E MATERIAIS AVANÇADOS (33144010006P9)

INCORPORAÇÃO DE CITOCROMO C EM SÍLICA MESOPOROSA SBA-15
MIDILANE LIMA SENA
DISSERTAÇÃO
07/03/2013

Neste trabalho foram empregados dois tipos diferentes de tratamentos hidrotermais para sintetizar a sílica mesoporosa. No primeiro método a síntese foi mantida sob agitação constante e temperatura de 100 °C durante 48 h. Já no segundo método, o tratamento hidrotermal foi realizado em autoclave a 100 °C por 24 h sem agitação. As estruturas foram caracterizadas por meio das técnicas de espalhamento de raios X a baixo ângulo, adsorção de nitrogênio e microscopia eletrônica de varredura. Os resultados mostraram que o isolamento em autoclave foi determinante para o aumento no diâmetro do poro, sendo que a amostra isolada em autoclave apresentou distribuição de poro em torno de 6,1 nm, contra 4,8 da amostra que foi submetida ao tratamento térmico mais longo. As amostras sintetizadas foram utilizadas para incorporar a proteína citocromo c. Os estudos de incorporação foram realizados em diferentes valores de pH. Foi observado que o aumento no diâmetro do poro não alterou de forma significativa as quantidades de citocromo c incorporados na sílica, sendo que a maior quantidade de citocromo c em ambas as sílicas foi encontrada próximo ao pI da proteína. A estrutura da proteína incorporada na sílica foi estudada por meio das técnicas de espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier, espectroscopia eletrônica UV-visível e ressonância eletrônica paramagnética. Os Desvios na banda Soret da proteína, as alterações no estado de spin e nas bandas amida I e amida II mostraram que houve perda parcial de conformação, sendo que estas alterações foram mais drásticas em pH ácido (5,0). A proteína incorporada na amostra com menor diâmetro de poro apresentou maiores desvios na banda Soret.

Sílica mesoporosa, citocromo c, incorporação
In this work were employed two different types of hydrothermal treatments for synthesizing mesoporous silica. In the first method, the synthesis was kept under constant stirring and heated at 100 °C for 48 h. In the second method, the hydrothermal treatment was carried out by autoclaving at 100 °C for 24 h, without stirring. The structures were characterized by the techniques of Small angle X-ray Scattering, Nitrogen Adsorption and Scanning Electron Microscopy. The results showed that the isolation autoclave was essential for the increase in the pore diameter, and the isolated sample in an autoclave showed pore distribution around 6.1 nm, against 4.8 nm of the sample which was subjected to heat treatment during a longer time. The samples used were synthesized to incorporate the protein cytochrome c. The incorporation studies were performed at different pH values. It was observed that the increase in pore diameter does not change significantly the amounts of cytochrome c embedded in the silica, and the highest amount of cytochrome c in both silicas found near the pI of the protein. The structure of the protein embedded in silica was studied by the techniques of Fourier Transform Infrared Spectroscopy, UV-visible Sprectroscopy and Electronic Paramagnetic Resonance. The deviations in the Soret band of the protein, the changes in spin state and the bands amide I and amide II showed that there was a partial loss of conformation, and these changes were more pronounced at acid pH (5.0). The protein incorporated in the sample with smaller pore size showed the highest deviations in Soret band.
mesoporous silica, cytochrome c, incorporation
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PORTUGUES
UFABC

Contexto
NANOCIÊNCIAS E MATERIAIS AVANÇADOS
MATERIAIS FUNCIONAIS
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Banca Examinadora
Orientador:
DANIEL ZANETTI DE FLORIO
O orientador principal compôs a banca do discente?
Sim
Nome Categoria
SERGIO BROCHSZTAIN Participante Externo
MARCIA CARVALHO DE ABREU FANTINI Participante Externo

Financiadores
Financiador - Programa Fomento Número de Meses
FUND COORD DE APERFEICOAMENTO DE PESSOAL DE NIVEL SUP - Programa de Demanda Social 24

Vínculo
Bolsa de Fixação
Instituição de Ensino e Pesquisa
Ensino e Pesquisa
Sim
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