Neste trabalho foi apresentado o estudo fitoquímico das espécies Rauia nodosa e
Spiranthera atlantica pertencentes à família Rutaceae, ambas sem estudo prévio
descrito na literatura, com o intuito de contribuir com o conhecimento
quimiossistemático destes dois gêneros. Este estudo resultou no isolamento de
dezenove substâncias, sendo as substâncias rauianodoxi, 1’,2’-epóxido-8-
metoxiflindersina e atlanticol inéditas na literatura. Dos extratos em hexano e
metanol dos galhos de espécie R. nodosa foram isoladas dez substâncias, sendo
elas: os esteroides β-sitosterol, estigmasterol, sitostenona, estigmastenona, peróxido
de ergosterol e rauianodoxi; a cumarina O-geranilostenol; e a mistura dos alcaloides
N-metilflindersina, zantobungeanina e vepressina. Com relação a espécie S.
atlantica, o estudo do extrato metanólico dos seus galhos resultou no isolamento de
nove substâncias, sendo elas: os alcaloides -fagarina, esquimianina, 8-
metoxiflindersina, 1’,2’-epóxido-8-metoxiflindersina, 1’,2’-dihidro-8-metoxiflindersina,
2-fenil-1-metil-7-metoxi-quinolin-4-ona, 2-fenil-1-metil-8-metoxi-quinolin-4-ona e
atlanticol; e o triterpeno lupeol. As estruturas destas substâncias foram elucidadas
com base na análise dos dados obtidos por Ressonância Magnética Nuclear (RMN
1H e 13C) incluindo análises bidimensionais, espectrometria de massas acoplada a
cromatógrafo gasoso (CG-MS), espectrometria de massas de alta resolução com
ionização por electrospray (ESI(+)-MS e ESI(+)-MS/MS) e espectroscopia na região
do infravermelho. Além disso, foram investigadas as atividades anticancerígenas dos
extratos brutos metanólicos das duas espécies e de oito alcaloides isolados frente às
linhagens de células leucêmicas humanas (THP-1 e U937), através da técnica de
ensaio metabólico com MTT (3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-brometo de
difeniltetrazolium). Os extratos e alcaloides testados apresentaram apenas
moderadas e/ou baixas atividades inibitórias frente às linhagens de células testadas.