O glicerol é o principal subproduto da indústria do biodiesel. Com o aumento na produção deste biocombustível, o valor de mercado do glicerol diminuiu consideravelmente, estimulando o estudo de novas rotas sintéticas para sua transformação em outros produtos de maior valor agregado. O glicerol pode, por exemplo, ser desidratado, originando o acetol, e este transformado em outros compostos como, por exemplo, ácido acético, fórmico, glicólico, láctico, oxálico, pirúvico, ou ainda para metilglioxal. Neste trabalho foi estudada a oxidação de acetol com peróxido de hidrogênio (H2O2) sob condições brandas (25°C e 1 atm), utilizando-se como catalisador o complexo dinuclear de Mn(IV), [L2Mn2O3](PF6)2, L = 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazociclononano (Mn-TMTACN), obtendo como produtos ácido acético, ácido fórmico e CO2. Em uma reação típica utilizou-se 0,5 mol.L-1 de substrato, obtendo-se, após 5h, 0,073 mol.L-1 de ácido acético, 0,079 mol.L-1 de ácido fórmico e 0,031 mol.L-1 de CO2. Foram avaliados os efeitos das variações das concentrações de catalisador, peróxido de hidrogênio e substrato no total de produtos e na velocidade inicial da reação. Também foi testado o efeito de co-catalisadores e o ácido oxálico levou aos melhores resultados aumentando-se praticamente dobrando o total de produtos formados e levando a um número de turnover de aproximadamente 3800.