O transplante simultâneo pâncreas-rim é o único método capaz de manter um estado prolongado de euglicemia nos doentes diabéticos tipo 1 que cursam com insuficiência renal. No entanto, este procedimento está associado a uma alta taxa de mortalidade devido às complicações pós-operatórias e à perda precoce dos enxertos pancreáticos e renais. A principal causa de falência os enxertos pancreáticos é a perda técnica consequente à disfunção, ao sofrimento e à trombose do enxerto, comumente associadas às características clínicas e biológicas dos doadores de órgãos, bem como rejeição celular aguda. Até o momento são utilizados critérios para escolha dos doadores de órgãos baseados na iadade, no valor do sódio sérico, no uso de drogas vasoativas, nas alterações hemodinâmicas no momento da captação e na avaliação da função renal através dos níveis de creatinina sérica. Estas características bem conhecidas são alterações que estão relacionadas à qualidade dos enxertos para transplante e, provavelmente, refletem um perfil metabólico e proteico sistêmico dos doadores, no momento da oferta de órgãos para transplantes, que ainda não foi determinado ou associado com o funcionamento dos enxertos. Objetivos: Apresentar um protocolo de estudo para identificar perfis proteômicos sistêmicos dos doadores de órgãos, relacionando-o com os critérios clínicos e comparando este perfil à evolução clínica dos receptores destes enxertos. Métodos: Foram analisadas 31 amostras de sangue de diferentes doadores de órgãos diferentes, no estado de São Paulo, submetendo-as às análises proteômica, através da técnica SELDI-TOF-MS (Surface-Enhanced Laser Desorption/Ionization Time-Of-Flight Mass Spectrometry), avaliando 41 analitos diferentes (citocinas e quimiocinas) padronizados pelo KIT HCYTOMAG-60K-PX29/HCYTMAG-60K-
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PX30/HCYTMAG-60K-PX38/HCYTMAG-60K-PX41 Milliplex, determinando, dessa maneira, o perfil desses doadores, tabulando essas informações, para posteriormente estabelecer em larga escala uma comparação desses perfis com os dados clínicos dos doadores e com a evolução dos receptores dos respectivos órgãos. Resultados: Nota-se que a IL4, IL10, IL 13, IL 1b, IL 9, IL 2 e TNF , apresentaram dosagens muito baixas em todas as 31 amostras. As Interleucinas SDC40L, EOTAXINA, IP 10, MCP 1, RANTES, IL 6 e MDC, ao contrário das anteriores, estiveram muito elevadas em todas as amostras. Conclusões: este estudo mostrou que foi possível estabelecer um perfil proteômico dos doadores de órgãos que poderá contribuir para uma análise comparativa com os dados clínicos dos doadores e com os resultados dos receptores, indicando uma nova linha de prevenção de eventos adversos, principalmente relacionados a rejeição e a sobrevida dos enxertos e dos receptores.