Este estudo objetivou avaliar o desempenho diagnóstico (especificidade, Sp; sensibilidade, Se;
acurácia, Ac; valor preditivo positivo, VPP; valor preditivo negativo, VPN; e coeficiente de
concordância kappa de Cohen, k) de meios de cultura cromogênicos para identificação rápida
de microrganismos causadores de mastite clínica (MC) e subclínica (MSC). Para tanto, dois
experimentos foram realizados: 1) Avaliação de biplaca de meios de cultura cromogênicos para
identificação rápida de microrganismos causadores de mastite; 2) Avaliação de triplaca de
meios de cultura cromogênicos para identificação rápida de microrganismos causadores de
mastite. Em ambos estudos (1 e 2), a identificação de microrganismos com o uso de meios
cromogênicos baseou-se na leitura visual da coloração das colônias microbianas após 18 a 24
h de incubação. Para avaliação da Ac, Se, Sp, VPP, VPN e k dos meios cromogênicos a
identificação dos microrganismos por espectrometria de massas (MALDI-TOF) foi considerada
a metodologia padrão. No experimento 1, foram avaliadas 514 amostras de leite coletadas de
vacas com MC e 667 de MSC, as quais foram inoculadas em dois meios de cultura
cromogênicos seletivos para bactérias Gram-positivas e outro para Gram-negativas
(CHROMagar, França). No experimento 2 foram avaliadas 500 amostras de leite de vacas com
MC e 500 de vacas com MSC, as quais foram inoculadas em três meios de cultura
cromogênicos, seletivos para Streptococcus, Staphylococcus e bactérias Gram-negativas
(CHROMagar, França). No experimento 1, do total de amostras de MC, houve crescimento de
microrganismos em pelo menos um dos meios de cultura, sendo 33,5% (175/514) no meio GP
e 27,2% (140/514) no GN. O uso de biplacas com os meios de cultura GP/GN apresentou Ac
que variou de 93% (Strep. agalactiae/dysgalactiae; Strep. uberis) a 96% (Prototheca
spp./levedura). Com relação às amostras de MSC, houve crescimento de microrganismos em
pelo menos um dos meios de cultura, sendo 31,8% (212/667) no meio GP e 4,3% (29/667) no
GN. No experimento 2, do total de amostras de MC, houve crescimento de microrganismos em
5% (25/500) no meio seletivo para Streptococcus, 21,4% (107/500) no meio seletivo para
Staphylococcus e 23% (115/500) para o meio GN. O uso da triplaca em amostras de MC com
os meios cromogênicos apresentou Ac que variou de 94% (Strep. agalactiae/dysgalactiae) a
100% (Pseudomonas spp.; Prototheca spp./levedura). Para as amostras de MSC, houve
crescimento de microrganismos em 32,6% (163/500) no meio seletivo para Streptococcus, 45%
(225/500) no meio seletivo para Staphylococcus e 34,5% (17/500) para o meio GN. O uso da
triplaca com os meios de cultura cromogênicos em amostras de MSC, apresentou Ac que variou
de 87% (Staphylococcus não-aureus) a 100% (Escherichia coli; Pseudomonas spp.). O uso da
dos métodos de biplaca e da triplaca de meios de cultura cromogênicos apresentaram alta
acurácia (Ac >85%) para os diagnósticos dos principais microrganismos causadores de mastite,
o que indica que podem ser utilizados em sistemas de cultura na fazenda, com base na
visualização de coloração de colônias dos principais patógenos causadores de mastite.