O presente trabalho relata o estudo fitoquímico de óleos essenciais e de frações hexano e
acetato de etila obtidas do extrato etanólico de folhas de Myrcia ovata Cambess. (Myrtaceae),
e da fração obtida com diclorometano do fracionamento do extrato etanólico de caule e galhos
desta espécie. Além disso, realizou-se a análise dacomposição química de óleos essenciais de
folhas de Lippia sidoides Cham. (Verbenaceae). O processamento cromatográfico destas
frações forneceram 15 constituintes não-voláteis de M. ovata, destes, nove são compostos
fenólicos, tectocrisina, 6-metiltectocrisina, 8-metiltectocrisina, 2,5-diidroxi-6-metil-7-metoxiflavanona, 2,5-diidroxi-8-metil-7-metoxiflavanona, astilbina (rel-2R,3S-5,7,3',4'-tetraidroxi-3-O-α-L-ramnopiranosilflavanonol), quercetina (3,3′,4′,5,7-pentahidroxiflavona);
engeletina (rel-2R,3S-5,7,4-triidroxi-3-O-α-L-ramnopiranosilflavanonol) e 4,5-di-Ocafeoilquinato de metila; quatro triterpenos, friedelina, lupeol, α-e β-amirina, um esteroide, β-sitosterol e um sesquiterpeno (7-hidroxicadalenal). A reação de iodação da flovona 6-metiltectocrisina forneceu o derivado 8-iodo-6-metiltectocrisina, substância inédita na
literatura. As estruturas foram determinadas através de análise dos dados espectrométricos de
RMN de
1
H e
13
C (1D e 2D), massas, IV e DC, além de comparação com dados da literatura.
Os monoterpenos oxigenados geranial e timol foram predominantes nos óleos essenciais de
M. ovata e L. sidoides, respectivamente. Os óleos foram obtidos por hidrodestilação ou pelo
método de arraste a vapor. A análise foi realizada através de CG/EM, CG/DIC e pela
obtenção de índices de retenção dos constituintes através de co-injeção de padrões de
hidrocarbonetos. A fração acetato de etila do extrato etanólico de folhas de M. ovata,
destacou-se entre as demais em relação à atividade antioxidante. A presença de quercetina,
astilbina, engeletina e 4,5-di-O-cafeoilquinato de metila nesta fração, podem justificar esta
atividade. O óleo essencial de M. ovata apresentou baixo poder antioxidante, moderada
atividade larvicida frente à Aedes aegypti (Linnaeus, 1762) (Diptera: Culicidae), potente ação
carrapaticida frente a larvas de Rhipicephalus microplus(Canestrini, 1888) (Acari: Ixodidae)
e controle parcial de fêmeas ingurgitadas desta espécie de carrapato. O óleo de L. sidoides
apresentou ação ninficida contra Rhodnius prolixus (Stal, 1859) (Hemiptera: Reduviidae),
enquanto timol e carvacrol exibiram efeito biocida em ovos e ninfas deste inseto. Além disso,
esse óleo exibiu atividade carrapaticida sobre larvas de Dermacentor nitens(Neumann, 1897),
Amblyomma cajennense(Fabricius, 1787) e R. sanguineus(Latreille, 1806) (Acari: Ixodidae),
ninfas das duas últimas espécies de carrapatos e larvas e fêmeas ingurgitadas de R. microplus.