Neste trabalho foi desenvolvida uma nova rota sintética para a síntese quimioenzimática dos enantiômeros da propafenona. Essa, teve como etapa chave a resolução cinética enzimática, por via hidrolítica, do rac-acetato de 1-cloro-3-[2-(3-fenilpropanoil)fenoxi]-2-propanoila (rac-4), com a lipase obtida a partia da candida antarctica, proporcionando a S-1-[2-(3-cloro-2-hidroxipropoxi)fenil]-3-fenil-1-Propanona (S-3)(50% de conversão, 47% de rendimento e 98% de ee) e o composto remanescente acetato de R-1-cloro-3-[2-(3-fenilpropanoil)fenoxi]-2-propanoila (R-4) (50% de conversão, 46% de rendimento e 97% de ee). O composto (S)-3 é utilizado para a síntese da (R)-Propafenona. Em um processo complementar, (R)-4 foi submetido a hidrólise catalisada pela lipase obtida a partir da candida rugosa, proporcionando a obtenção de (R)-3 (rendimento quantitativo, 97% de ee). Esse composto é utilizado para a síntese da (S)-Propafenona. Além disso, foram realizados testes de RCE, do composto rac-3, por via de acetilação, utilizando a lipase obtida a partir de Pseudomonas fluorescens, proporcionado o composto (S)-4 (50% de conversão, 46% de rendimento e 73% de ee) e a halohidrina remanescente (R)-3 (45% de rendimento e 74% de ee). Essa enzima, também, foi utilizada para RCE por via hidrolítica, proporcionando o produto (S)-3 (conversão de 33% e ee de 64%) e o éster remanescente (R)-4 (33% de conversão e 32% de ee). Portanto, a enzima livre obtida a partir de Pseudomonas fluorescens, foi imobilizada em nanopartículas magnéticas, proporcionando uma série de derivados. Os melhores resultados para esta série foram obtidos para os derivados OPB05 e ONPSF, que proporcionaram a obtenção de (S)-3, por via hidrolítica, com conversão de 46%, rendimento de 44% e ee de 96%, para o primeiro e de 45% de c, 43% de rendimento e 97% de ee, para o segundo. Além disso, foram desenvolvidos estudos teóricos envolvendo técnicas de docking molecular para racionalização dos resultados obtidos experimentalmente. Nesses estudos foi possível compreender a dinâmica reacional, consequentemente, a enantiosseletividade apresentada por ambas as lipases testadas. Em paralelo, foram sintetizadas uma serie de derivados triazólicos, planejados para conter em sua estrutura os principais fatores influenciadores da otimização da ação anticorrosiva. Todos os derivados testados apresentaram excelente ação inibidora da corrosão do aço carbono em meio ácido (HCl). Adicionalmente, para alguns desses derivados, foi avaliado o seu potencial relativo a atividade antifúngica. Contudo, nenhum deles apresentou tal propriedade.