Neste trabalho foi desenvolvida a síntese, etapa a etapa, e caracterização, estrutural e óptica, de
um sistema heterobimetálico contendo Eu3+ coordenado ao éter coroa 18coroa-6 (18C6) em
associação ao Ni2+ coordenado à -dicetona dibenzoilmetano desprotonada (dbm), para avaliar
sua aplicabilidade em dispositivos ópticos conversores de luz. O ligante 2,2’–bipirimidina
(bpm) em ponte foi utilizado para unir os dois complexos e a formação do bimetálico. O éter
coroa e os ligantes N-N doadores tiveram a função de diminuir a probabilidade de coordenação
de moléculas de água (supressoras de luminescência) ao centro emissor e atuar como
sensibilizadores, respectivamente. Complexos isoestruturais contendo Gd3+ também foram
sintetizados para a determinação dos estados tripletos dos ligantes em todos os sistemas.
Paralelamente, desenvolveu-se uma rota de síntese de um novo ligante da classe dos éteres
coroa, o dibenzo-18coroa-4, DB18C4, que devido à demora no aperfeiçoamento das etapas
envolvidas, não pôde ser testado na produção dos complexos. Todos os complexos sintetizados,
contendo o éter coroa 18C6, foram caracterizados via FTIR, UV-Vis, titulação
complexométrica, análise térmica, espectrometria de massas e espectroscopia de
luminescência. Já o novo ligante sintetizado, DB18C4, foi caracterizado por FTIR, UV-Vis,
espectrometria de massas, RMN de 1H, 13C, e HH COSY, análise elementar e teve sua estrutura
determinada por difração de raios X de monocristal. Dados de FTIR confirmaram a formação
dos compostos e a partir da análise térmica e da espectrometria de massas foi possível propor
as estequiometrias mais prováveis, sendo elas: [EuCl3(18C6)(H2O)3],
[EuCl(18C6)(bpm)2(H2O)]Cl2◦H2O, e [Eu(18C6)(EtOH)(-bpm)2(Ni(dbm)2)2]Cl3. Todos os
complexos sintetizados são emissores desde o laranja até o vermelho, com elevada pureza de
cor. Essa emissão, característica de Eu3+
, só foi possível devido à sensibilização do íon emissor
pelos ligantes N-N doadores, uma vez que o complexo de európio(III) precursor exibiu resposta
luminescente muito baixa, quando comparado aos demais. E no complexo bimetálico
constatou-se um ligeiro abaixamento do estado tripleto dos ligantes atribuído ao acoplamento
spin-orbita do níquel(II). Devido a elevada pureza de cor, os complexos foram considerados
promissores para aplicações em dispositivos moleculares conversores de luz. Já o novo ligante,
o qual foi sintetizado com sucesso e teve sua estrutura elucidada pelo conjunto de técnicas
utilizadas, abre perspectivas futuras na produção de novos complexos mais eficientes, já que
provavelmente atuará também como sensibilizador na esfera de coordenação de Eu3+