INTRODUÇÃO: A litíase urinária constitui a terceira causa mais comum de
afecção do trato urinário sendo superada apenas pelas infecções urinárias e
doenças da próstata. Na maioria das vezes, o oxalato de cálcio (OxCa) é o
principal componente metabólico envolvido na litíase. Diferentes autores têm
utilizado a hiperoxalúria para estudar a deposição de cristais de OxCa nos
túbulos renais em ratos. Em algumas situações, litíase e nefrocalcinose podem
coexistir, no entanto, os resultados de estudos em modelos de ratos indicam
que a deposição renal de cristais de OxCa é caracterizado pela nefrocalcinose
e está relacionado com a lesão, inflamação e regeneração celular. A ingestão
de etilenoglicol (EG) ou hidroxi-L-prolina (HLP) em alimentos ou água produz
hiperoxalúria crônica. Esta, por sua vez, associada a cristalúria por OxCa com
eventual deposição no parênquima renal. O EG pode ser associado ou não a
outros componentes como a vitamina D3 (Colecalciferol), potencializando a
deposição de OxCa no rim. Os indutores da nefrocalcinose (EG e HLP) podem
ser utilizados em diferentes concentrações e períodos causando variação na
intensidade da calcificação no parênquima renal. Entretanto, não está até o
momento elucidado nem o melhor agente e nem a melhor concentração a ser
utilizada a fim de se obter um modelo estável não nefrotóxico para o estudo de
cristalização de OxCa. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram utilizados 40 ratos
machos da raça Sprague-Dawley, distribuídos de maneira randomizada em
quatro grupos: GRUPO I (Controle clínico, n=10); GRUPO II (Etileno Glicol a
0,5% + Vitamina D3, n=10); GRUPO III (Etileno Glicol a 1,25%, n=10); GRUPO
IV (Hidroxi-L-prolina a 5%, n=10). Após uma semana de seguimento (momento
M1), cinco animais de cada grupo foram sacrificados, e os demais ao término
Cunha, NB de 4 semanas (Momento M2). Em todos os animais foram realizados estudo
metabólico (análise de cálcio, oxalato, ácido úrico e citrato urinários e creatinina
sérica) análise histopatológica e de nefrocalcinose. RESULTADOS: No
momento M1, o oxalato na urina de 24 horas foi significativamente menor no
grupo GI em relação ao GII e GIII (p<0,05). No momento M2, o oxalato foi
significativamente menor no grupo GI em relação ao GIII (p<0,05). Observamos
uma nefrocalcinose significativamente maior no grupo GII em relação aos
demais grupos no momento M2 (p<0,01) e calcificação no túbulo renal
significativamente maior no grupo GII em comparação aos demais grupos nos
diferentes momentos (M1 e M2) (p<0,01). A quantificação de Cálcio no
parênquima renal também foi significantemente maior no Grupo II, nos
diferentes momentos. CONCLUSÃO: O indutor Etileno Glicol a 0,5% +
Vitamina D3 foi o modelo ideal para indução de nefrocalcinose em ratos após
28 dias de seguimento.