Diante do reduzido arsenal terapêutico disponível para o tratamento de infecções fúngicas, torna-se de grande relevância o desenvolvimento de novos fármacos antifúngicos mais eficazes, seguros e ativos contra cepas resistentes. Nesse contexto, uma série de compostos hidrazino-tiazólicos foi desenvolvida por nosso grupo e, dentre eles, destaca-se o composto em estudo, o 2-[2-(ciclohexilmetileno)hidrazinil)]-4-feniltiazol (RN104), com relevante atividade contra fungos do gênero Cryptococcus e Candida. Avaliação das características físico-químicas, estudos de estabilidade e de farmacocinética foram, então, realizados para investigar o potencial do RN104 como possível candidato a fármaco. Para avaliar a estabilidade do RN104, realizou-se um estudo de degradação forçada em diferentes condições (hidrólise ácida, básica e neutra, oxidação, fotólise e termólise) e desenvolveu-se um método analítico validado indicativo de estabilidade por CLAE–DAD. Utilizando-se esse método, foi possível quantificar o composto e obter seu perfil de degradação nas condições preconizadas. O composto em estudo demonstrou-se mais sensível à hidrólise básica e à oxidação na presença de íons metálicos. Devido à baixa solubilidade do RN104 em meio aquoso, estudou-se a --CD e 2-HP--CD). Dentre as ciclodextrinas testadas, obteve-se o melhor resultado com a 2-HP--CD, com um aumento de 25,9 % na solubilidade. O perfil farmacocinético do composto livre e complexado foi avaliado em plasma de camundongo por meio de método bioanalítico validado por CLAE-EM/EM. O modelo farmacocinético que melhor se enquadrou aos dados foi o modelo bicompartimental e diversos parâmetros foram calculados, como Cmax, Tmax, Kel, ASC 0--t , t ½ , Vd/F e CL/F. A concentração plasmática máxima foi alcançada após 20 minutos de administração para todas as administrações (per os e intraperitoneal) e a maior concentração do RN104 foi encontrada na administração per os do composto livre. Assim, diante dos resultados obtidos, RN104 mostrou-se uma molécula promissora, entretanto, com limitações com relação à biodisponibilidade. Dessa forma, serão necessários estudos adicionais a fim de melhorar sua biodisponibilidade e compreender suas vias de metabolismo e distribuição in vivo.