Syssphinx molina (Cramer) é considerada uma espécie de interesse
fitossanitário, pois pode ser praga de algumas plantas cultivadas pelo homem,
além disso, em lavouras de monoculturas podem ocorrer acidentes com as
larvas dessa espécie, causando dermatites nos trabalhadores. O principal
objetivo desse estudo é obter e caracterizar as células embrionárias
indiferenciadas de Syssphinx molina. Ovos da espécie serão obtidos através de
mariposas fêmeas grávidas, coletadas pela equipe da Coleção Zoológica do
Maranhão (CZMA), da Universidade Estadual do Maranhão (UEMA), Campus
Caxias. Os ovos foram caracterizados e comparados com ovos de outras
espécies filogeneticamente próximas à S. molina. Culturas primárias de células
embrionárias de S. molina foram cultivadas por 20 dias, ocorreram duas
passagens e procedeu-se com o congelamento. Após descongelamento das
células ocorreram 10 passagens. Foram analisadas amostras de células de
cada passagem para obter dados do ciclo célular e características das células
através de uso de marcadores: Anti-Axons, Anti-Caspase 3 ativa, Anti-CD105,
Anti-CD117, Anti-CD24, Anti-CD43, Anti-CD73, Anti-CD90/Thy1, Anti-Ciclina
D1, Anti GM 130, Anti-HLA DR, Anti-HSP47, Anti-HSP70,. Anti-KI67, Anti-
MCP1, Anti- Oct 3/4, Anti-p53, Anti RAB 5, Anti-SSEA4, Anti-Stro-1, Anti-TGF
beta 1, Anti-Vimentina e Schneider L2. Pela primeira vez é determinado um
protocolo para resfriamento de ovos de S. molina, assim como protocolo para
cultura primária e secundária de células embrionárias dessa espécie. São
analisadas também as idades gestacionais dos ovos de S. molina e
comparadas com ovos de outras espécies de mariposas da mesma subfamília.
A análise de ciclo celular e marcadores confirmam a alta taxa de proliferação
das células, no entanto, a análise com os anticorpos Anti-Caspase 3 ativa e
Anti-P53 mostrou o percentual de morte celular programada (apoptose) é,
geralmente, maior que 25% nas populações de células analisadas. Os
marcadores Anti GM130 e Anti RAB 5, que participam, respectivamente, do
recrutamento de proteínas pela fase cis do aparelho de Golgi e do processo de
maturação do endossoma, marcaram mais de 50% das células das amostras
analisadas. Anti-HLA-DR, que revela proteínas da membrana do linfócito T,
com um percentual geralmente superior a 30% de marcação. Dentre os
marcadores de células multi e pluripotentes, aquele que marcou maior taxa de
células foi Anti- CD117, que se liga em células estaminais hematopoiéticas.
Todos os anticorpos utilizados para marcar células do sistema hematopoiético
(Anti-CD24, Anti-CD43, Anti-CD73, Anti-CD90/Thy1, Anti-HLA DR e Anti-
MCP1) foram expressos nas células cultivadas de S. molina. Portanto,
entende-se que os insetos, a exemplo de S. molina, são um grupo que possuem
atividades metabólicas complexas e o entendimento dessas atividades
permitirá, no futuro, delinear novas formas de controle biológico. Além disso, os
dados inéditos sobre o sistema hematopoiético dos insetos apresentado nesse
trabalho, além constitui um subsídio fundamental para estabelecer futuros
modelos importantes para estudos de estratégias de controle biológico, como
também poderá auxiliar no desenvolvimento de técnicas para combater
doenças transmitidas por insetos.