Bromélias nativas da Mata Atlântica brasileira apresentam grande potencial ornamental, tornando muitas delas ameaçadas de extinção pelo extrativismo predatório. Informações básicas sobre essas espécies são essenciais para subsidiar a condução de programas de conservação, que aliadas à ferramentas biotecnológicas permitem a preservação dessa biodiversidade. Nessa perspectiva, esse trabalho teve como objetivo desenvolver um protocolo de produção de mudas in vitro, assim como avaliar dois modelos de conservação (in vitro e criopreservação) para bromélias em situação de vulnerabilidade. De forma complementar, avaliar o desenvolvimento pósseminal de três espécies de bromélias. No primeiro capítulo, abordou-se a micropropagação e a conservação in vitro da espécie Alcantarea nahoumii. Para o ensaio de germinação in vitro, sementes maduras foram coletadas, desinfestadas e inoculadas em placas de Petri, contendo 15 mL de MS, MS/2 e MS/3 suplementado com 30 g L-1 de sacarose e solidificado com 2 g L-1 de Phytagel® em quatro regimes de temperaturas (20, 25, 30, 35ºC) em câmara climatizada de germinação (B.O.D). Para o experimento de micropropagação in vitro, segmentos da plântula, foram estabelecidos em placas de Petri, contendo 20 mL do meio de cultura MS, acrescido com 30 g L-1 de sacarose, solidificado com 2 g L-1 de Phytagel®, suplementado com 0,5 μM de ANA (ácido1-naftalenoacético) e 0,0; 2,2; 4,4 e 6,6 μM de BAP (6benzilaminopurina). Para a conservação in vitro, plântulas com aproximadamente 2 cm de comprimento, provenientes da germinação in vitro, foram estabelecidas em tubos de ensaio, contendo 10 mL dos meios de cultura MS e MS/2 com 2 g L-1 de Phytagel® e suplementado com 15 g L-1 e 30 g L-1 de sacarose onde permaneceram por 24 meses. No segundo capítulo, o objetivo foi avaliar o efeito da criopreservação em sementes de três espécies endêmicas e vulneráveis: Vriesea bahiana, Hohenbergia castellanosiie Encholirium spectabile, assim como proceder ao estudo de desenvolvimento pós-seminal das mesmas. Mediante os resultados podemos dizer que, as sementes da A. nahoumii apresentaram maiores taxas de germinação nas condições de temperatura 20ºC e 25ºC com o meio de cultura MS. As plantas podem ser conservadas in vitro sob condição de crescimento lento por 24 meses quando incubadas em meio de cultura MS, suplementado com 30 g L-1 de sacarose. Na micropropagação, o meio de cultura MS na ausência de regulador vegetal ou quando suplementado com 2,2 μM de BAP associado a 0,5 μM de ANA proporcionam as maiores taxas de multiplicação. A aclimatização das plântulas ocorreu com elevada taxa de sobrevivência. Para o segundo capítulo, as sementes de E.spectabile e H. castellanosii podem ser criopreservadas com 7,2% e 2,2% respectivamente de umidade quando dessecadas por 2h.Para as sementes de V. baiana apresentaram quebra de dormência após a criopreservação e podem ser criopreservadas com 5,9% de umidade quando dessecadas por 24h. Esses resultados são promissores para a criopreservação dessas espécies e podem ser ajustados para outras espécies. Para análise do desenvolvimento pós-seminal, verificou-se variadas fases das três espécies em estudo.