A dengue é a doença viral transmitida por artrópode mais importante do mundo e causada pelo vírus da dengue (DENV), que compreende 4 diferentes sorotipos com grande identidade gênica. A infecção por qualquer um dos sorotipos leva a um desenvolvimento da dengue clássica, que em grande maioria dos casos é assintomática. Parte da população desenvolve sintomas comuns como dores de cabeça, febre e náuseas, porém parte dos indivíduos desenvolvem as formas mais graves da doença, conhecida como Dengue com Sinais de Alarme e Dengue Grave. Entretanto, os motivos que levam alguns pacientes a desenvolverem essas manifestações mais graves não são totalmente compreendidos. Sabe-se que esse desenvolvimento pode estar associados a fatores do hospedeiro, como idade, resposta imune desregulada ou histórico de infecções. As reinfecções são fatores de risco pelo desenvolvimento de um fenômeno conhecido como facilitação dependente de anticorpos - ADE, na qual a existência de anticorpos oriundos de infecções primárias heterólogas à segunda infecção promovem a infecção de células hospedeiras através dos FcγR. Para preencher a lacuna no entendimento do papel do sistema imune inato no desenvolvimento da dengue, avaliamos a expressão de citocinas por células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) de pessoas não expostas ao DENV frente a uma infecção in vitro por DENV1, na presença ou não de soro imune ou controle em diferentes concentrações. Avaliamos ainda o perfil de expressão dos receptores FcγR nas células monocíticas do sangue de pacientes acometidos com dengue em diferentes classificações clínicas. A infecção induziu a expressão de TNF-α, IL6, IFN-γ, IFN-α e IL10 com pico entre 4 e 8 horas pós infecção. No sétimo dia de infecção, encontramos níveis elevados de IL-10 e IL-12. Tendo em vista o possível papel ambíguo dos anticorpos, utilizamos diferentes concentrações (1:10, 1:256, 1:1024, 1:4096) de soro imune ou controle em cultura com infecção ou não. Em concentrações mais elevadas (1:10) a presença de soro imune inibiu a expressão de citocinas como IFN-γ, TNF-α e IL10 pelas células infectadas, porém, na presença da concentração intermediária (1:1024) de soro imune, a produção de IL-10 pelas células infectadas na presença de soro imune foi aumentada significativamente, enquanto a produção de TNF-α foi reduzida para níveis de controle celular. Ao avaliarmos a expressão dos receptores Fc pelas células monocíticas do sangue periférico de pacientes, observamos que a expressão do receptor FcγRIIa parece estar aumentada em indivíduos com Dengue Com Sinais de Alarme em fase crítica. Nossos resultados demonstram o importante papel do compartimento inato do hospedeiro frente a uma infecção por DENV, e ainda, que essas células podem estar diretamente empregadas no desenvolvimento das formas mais graves da doença.