O sistema opióide está envolvido em um fenômeno biológico bem documentado na literatura chamado Hipoalgesia-induzida por Exercício (HIE), mas o exato mecanismo ainda não é claro na literatura. Estudos demonstram que os efeitos do exercício podem ser revertidos por substâncias antagonistas não-específicas dos receptores opióides, mas não existem estudos que avaliem o papel específico dessas substâncias antagonistas na HIE. O presente estudo objetivou avaliar o papel de antagonistas não-específico e específicos de receptores opióides sobre os níveis de HIE com exercício aeróbico em cento e oitenta (180) ratos (Sprague-Dawley) machos adultos e saudáveis. Os ratos foram divididos em seis grupos e cada grupo, subdividido em alto (67% ≤ HIE ≤ 100%), médio (34% ≤ HIE ≤ 66%) ou baixo (HIE ≤ 33%) nível de HIE. Após 3 dias de habituação, medidas de HIE (porcentagem de resposta a 30 estímulos mecânicos realizados com o monofilamento de von Frey de 60g) em 1, 5, 10 e 20 minutos após o exercício foram realizadas. No dia seguinte, trinta ratos de cada grupo (10 de cada perfil de HIE) foram injetados com naltrexona, CTAP (antagonista do receptor mu), GNTI (antagonista do receptor kappa), cloridrato de naltrindole (antagonista do receptor delta), ou veículo (solução de água destilada) e, em seguida, depois de 10 minutos (para a naltrexona e veículo), 20 minutos (para mu), 15 minutos (para kappa) e 10 minutos (para delta), as medições de HIE foram novamente realizadas, e apenas uma vez. Os dados foram analisados com ANOVA seguido pelo teste post-hoc Fisher. Valor de alfa foi de 0,05 para todas as análises. Injeção com o veículo (água destilada) não reduziu a HIE (p = 0,904). Diferentemente, naltrexona (p = 0,000), kappa (p = 0,002) e delta (p = 0,000) antagonistas reduziram significativamente a HIE no primeiro minuto seguinte ao exercício quando comparados com o valor basal. Concluiu-se que os ratos com alto nível de HIE tiveram uma redução significativa do HIE após a injeção de naltrexona e antagonistas dos receptores delta e kappa, mas o efeito HIE foi parcialmente reduzido, sugerindo que outros mecanismos estão envolvidos na HIE. Os achados revelam que o exercício induz hipoalgesia em ratos saudáveis. Mais estudos são necessários para avaliar o fenômeno e os mecanismos da HIE em seres humanos com desordens dolorosas como dor crônica musculoesquelética e dor orofacial.
O sistema opióide está envolvido em um fenômeno biológico bem documentado na literatura chamado Hipoalgesia-induzida por Exercício (HIE), mas o exato mecanismo ainda não é claro na literatura. Estudos demonstram que os efeitos do exercício podem ser revertidos por substâncias antagonistas não-específicas dos receptores opióides, mas não existem estudos que avaliem o papel específico dessas substâncias antagonistas na HIE. O presente estudo objetivou avaliar o papel de antagonistas não-específico e específicos de receptores opióides sobre os níveis de HIE com exercício aeróbico em cento e oitenta (180) ratos (Sprague-Dawley) machos adultos e saudáveis. Os ratos foram divididos em seis grupos e cada grupo, subdividido em alto (67% ≤ HIE ≤ 100%), médio (34% ≤ HIE ≤ 66%) ou baixo (HIE ≤ 33%) nível de HIE. Após 3 dias de habituação, medidas de HIE (porcentagem de resposta a 30 estímulos mecânicos realizados com o monofilamento de von Frey de 60g) em 1, 5, 10 e 20 minutos após o exercício foram realizadas. No dia seguinte, trinta ratos de cada grupo (10 de cada perfil de HIE) foram injetados com naltrexona, CTAP (antagonista do receptor mu), GNTI (antagonista do receptor kappa), cloridrato de naltrindole (antagonista do receptor delta), ou veículo (solução de água destilada) e, em seguida, depois de 10 minutos (para a naltrexona e veículo), 20 minutos (para mu), 15 minutos (para kappa) e 10 minutos (para delta), as medições de HIE foram novamente realizadas, e apenas uma vez. Os dados foram analisados com ANOVA seguido pelo teste post-hoc Fisher. Valor de alfa foi de 0,05 para todas as análises. Injeção com o veículo (água destilada) não reduziu a HIE (p = 0,904). Diferentemente, naltrexona (p = 0,000), kappa (p = 0,002) e delta (p = 0,000) antagonistas reduziram significativamente a HIE no primeiro minuto seguinte ao exercício quando comparados com o valor basal. Concluiu-se que os ratos com alto nível de HIE tiveram uma redução significativa do HIE após a injeção de naltrexona e antagonistas dos receptores delta e kappa, mas o efeito HIE foi parcialmente reduzido, sugerindo que outros mecanismos estão envolvidos na HIE. Os achados revelam que o exercício induz hipoalgesia em ratos saudáveis. Mais estudos são necessários para avaliar o fenômeno e os mecanismos da HIE em seres humanos com desordens dolorosas como dor crônica musculoesquelética e dor orofacial.