O presente trabalho investiga novos métodos analíticos para análise de aminas aromáticas selecionadas em virtude de suas propriedades toxicológicas e/ou mutagênicas em amostras de interesse ambiental usando técnicas cromatográficas com diversos detectores.
Após otimização das condições cromatográficas as aminas aromáticas: 4,4'-oxidianilina, anilina, 2,4-diaminotoluidina, 4,4'-diaminobifenila, 4,4'-metileno-bis-(2-cloroanilina), 3,3'-diclorobenzidina, 2-aminonaftaleno, 2-metilanilina, 2-metoxianilina, 4,4'-diaminodifenilmetano, 2-cloro-4-nitroanilina, 4-aminobifenila, 2-metoxi-5-metilanilina, 3,3'-dimetoxibenzidina, 4 cloroanilina e 3,3'-diclorobenzidina apresentaram picos bem definidos em fase móvel metanol/água 70:30 (v/v) e vazão de 0,8 ml min-1 classificadas como grupo I. As aminas 1,4-diaminobenzeno, 4,4'-metilbenzeno-1,4-diamina, p-aminofenol, N-monoacetil-1,4-diaminobenzeno, 2,5-dimetilanilina, 4,4'-metileno-bis-2-metilanilina e 4-cloro-2-metilanilina foram agrupadas no grupo II, melhor separadas em fase móvel acetonitrila/água 60:40 (v/v), vazão 0,8 ml min-1 e T= 40 C. A comparação entre os detectores de arranjo de diodos (DAD) e eletroquímico (ED) foram conduzidos nestas condições otimizadas e curvas analíticas lineares foram construídas para todas estas aminas entre 1 a 250 mg L-1(detector DAD = 230 nm) e 0,5 a 250 mg L-1(detector ED - Ep = +1,0V)), utilizando para isto a adição de 30 x 10-3Mol L-1do líquido iônico BMIm-NTf2(1-butil-3-metilimidazólio de bis (trifluorometilsulfonil) imida). A adição do líquido iônico promoveu melhor separação e aumento na intensidade dos picos cromatográficos em ambos os Detectores. O limite de detecção das aminas por HPLC-DAD e HPLC-ED mostraram valores entre 1,27 a 10,2 mg L-1e 1,33 a 6,04 mg L-1, respectivamente. O limite de quantificação das aminas por HPLC-DAD e HPLC-ED mostraram valores entre 4,24 a 34,0 mg L-1 e 4,44 a 20,1 mg L-1, respectivamente. A adição do líquido iônico favoreceu a determinação das aminas por ambos os métodos, mas houve melhor detecção quando acoplado ao detector eletroquímico. A modificação do detector eletroquímico no sistema HPLC foi investigado pelo recobrimento de eletrodo de carbono vítreo com gel de nanotubos de carbono (5 mg) e líquido iônico BMIm-NTf2(100 µL). Neste detector alcançou-se limites de detecção e quantificação entre 0,72 a 2,56 mg L-1e 2,40 a 9,75 mg L-1, respectivamente para as aminas de interesse. O sinal eletroquímico no eletrodo modificado apresentou em média corrente 20% maior que no eletrodo de carbono vítreo convencional usado como detector eletroquímico. O método HPLC-ED com eletrodo modificado foi aplicado para análise de 13 amostras de tonalizantes de cabelo, e 9 amostras de água natural. Em todas essas amostras foram detectadas aminas aromáticas. Um método de UHPLC-MS/MS com pré-concentração on line foi ainda desenvolvido para a detecção das 23 aminas aromáticas em água superficiais da cidade de Girona (Espanha) e Araraquara (Brasil), estação de tratamento de esgoto (entrada e saída) da cidade de Girona e Araraquara e água potável. Curvas analíticas foram construídas para detecção das aminas nas respectivas amostras e o método mostrou níveis de detecção da ordem de 0,97 a 52,8 pg mL-1para detecção offline e 0,81 a 44 pg mL-1para detecção online. Exceto para as amostras de água potável que não mostraram ocorrência de nenhuma amina estudada, todas as outras matrizes mostraram a presença de aminas aromáticas.