O objetivo desse estudo foi avaliar os efeitos da adição do extrato aquoso de folhas de Moringa oleifera (MO) em diferentes diluidores de criopreservação de sêmen caprino (Leite desnatado e Tris-gema de ovo) sobre os parâmetros de cinética, viabilidade espermática e ultraestrutura espermática por meio de microscopia eletrônica de varredura, pós-descongelação. Seis pools de sêmen, obtidos de quatro reprodutores caprinos, foram
congelados em diluidor à base de leite desnatado (LD) ou Tris-gema de ovo (TGO), suplementados com diferentes concentrações de MO (0, 1, 2 e 5 mg/mL). Após a descongelação, as amostras foram avaliadas quanto aos parâmetros cinéticos, de viabilidade (integridade de membranas plasmática e acrossomal) e ultraestruturas por
meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV). A suplementação com extrato de MO no diluidor de leite, na concentração de 5mg/mL influenciou nos parâmetros de cinética espermática (WOB e SRT), sendo esses valores obtidos menores (p < 0,05) do que os dos grupos controle, grupos LD1 (1 mg/mL) e LD2 (2mg/mL). Observou-se que
os grupos LD1 (1 mg/mL), LD2 (2mg/mL) e LD5 (5 mg/mL) apresentaram menor (p< 0,05) integridade de membrana, quando comparados ao LD (controle). Já a suplementação com extrato de MO no diluidor a base de TGO, o único parâmetro cinético influenciado foi o WOB, sendo os valores de TGO1 (1mg/mL), TGO2 (2mg/mL) e TGO5
(5mg/mL) menores (p < 0,05) que os valores do grupo controle (TG). De acordo com a avaliação da ultraestrutura espermática (MEV), o extrato de MO, independente do diluidor utilizado, danificou as membranas das células espermáticas, de forma dose dependente. Conclui-se que o extrato aquoso de folhas de MO, em diluidor à base de leite desnatado ou Tris-gema de ovo, nas concentrações 1, 2e 5 mg/mL, afeta os parâmetros de progressividade espermática (WOB e STR), e provoca danos à membrana plasmática, de forma dose-dependente.