A doxiciclina é um agente antimicrobiano da família das tetraciclinas que atua na
inibição da síntese de proteínas bacterianas ligando-se, principalmente, às subunidades
30S dos ribossomos bacterianos, impedindo o acesso do aminoacetil – tRNA ao sítio
receptor no complexo mRNA – ribossomo. É utilizada tanto na medicina humana
quanto na veterinária. Em cães, frequentemente, é a escolha para o tratamento da
Erliquiose canina. Atualmente as formas farmacêuticas existentes para doxiciclina
disponíveis no mercado veterinário são comprimidos e suspensões. É uma classe
bastante estudada, na literatura são encontrados com facilidade artigos que descrevem
os métodos de análise para determinação dos componentes desta classe em plasma
humano, entretanto em plasma canino os métodos descritos por CLAE-UV são
escassos, sendo mais utilizados os métodos microbiológicos. Neste trabalho, um
método foi desenvolvido e validado para a determinação da doxiciclina em plasma
canino. As amostras foram submetidas a extração líquido-líquido com partição em
baixa temperatura (ELL/PBT) seguida de separação por cromatografia líquida de fase
reversa (CL-FR), usando como fase móvel acetonitrila/água com pH ajustado para 2,5
com ácido oxálico (20:80 v/v), o fluxo em modo isocrático com gradiente de fluxo
entre 0,8-1,0 mL/min, com detecção ultravioleta (UV) a 357 nm. A oxitetraciclina foi
utilizada como padrão interno (PI). A validação do método comprovou seletividade,
sensibilidade, ausência de efeitos matriciais e residuais e, ainda estabilidade. A
linearidade do método foi estabelecida na faixa de 0,5-10 μg/mL (r > 0,99), com limite
inferior de quantificação (LIQ) em 0,5 μg/mL. Precisão intra e inter-dia apresentou
valores de CV inferiores a 20 % para o LIQ e 15 % para as demais amostras de controle
de qualidade e os valores de exatidão intra e inter-dia, expressos em EPR,
apresentaram-se na faixa de ±20 % para o LIQ e ±15 % para as demais amostras de
controle de qualidade. O método foi totalmente validado, atendendo a todos os
parâmetros da legislação da ANVISA. A metodologia foi aplicada para análise de
farmacocinética comparativa de doxiciclina administrada pela via oral a partir de duas
formas farmacêuticas sólidas: comprimido mastigável e comprimido revestido
(Doxifin), na dose de 100 mg. Ambas formulações são de uso veterinário, o
comprimido mastigável foi desenvolvido previamente pelo Laboratório de
Quimioterapia Experimental em Parasitologia Veterinária (LQEPV) e o comprimido
revestido foi adquirido em loja de artigos animais. A administração dessas formulações
atingiram, respectivamente, a circulação sanguínea (Cmax = 1,11 e 1,16 μg/mL), sendo
absorvida (tmax de 240 e 195 minutos) e eliminada (t1/2 =1106,24 ± 130,41 e 1685,919
± 726,44 minutos) rapidamente. A similaridade nos perfis plasmáticos das duas
formulações testadas foi observada e a bioequivalência foi confirmada por testes
estatísticos.